Decreto No. 300/017.- Adóptase la Resolución GMC Nº 44/15 del Grupo Mercado Común del MERCOSUR, por la que se aprobó el “Reglamento Técnico Mercosur sobre Lista de Filtros Ultravioletas Permitidos para Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes y derogó la Resolución GMC Nº 25/05”

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Documen tos

Nº 29.810 - octubre 24 de 2017

DiarioOf‌icial |

Artículo 2do.- El Ministerio de Educación y Cultura recibirá

las solicitudes de reconocimiento académico de nivel terciario no

universitario de los cursos a dictarse por parte de la ENAP y extenderá

formalmente dicho reconocimiento en un plazo no mayor a los 60

(sesenta) días de presentada la solicitud.

3

Artículo 3ro.- Será preceptivo para dicho reconocimiento el informe

técnico favorable requerido a la Unidad Ejecutora 002 “Dirección de

Educación” del Ministerio de Educación y Cultura.

4

Artículo 4to.- Una vez reconocido el nivel terciario no universitario

de los cursos, los títulos que se expidan deberán ser registrados en

la Unidad Ejecutora 002 “Dirección de Educación” del Ministerio

de Educación y Cultura y tendrán idénticos efectos jurídicos que los

expedidos por Instituciones Terciarias no Universitarias Públicas o

Privadas.

5

Artículo 5to.- Comuníquese, publíquese y archívese.

Dr. TABARÉ VÁZQUEZ, Presidente de la República, Período

2015-2020; MARÍA JULIA MUÑOZ.

MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA

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Decreto 298/017

Autorízase la condición de “Venta Bajo Receta Profesional” para las

especialidades farmacéuticas con Cannabidiol como principio activo.

(4.413*R)

MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA

Montevideo, 16 de Octubre de 2017

VISTO: la necesidad de reglamentar la condición de venta de las

especialidades farmacéuticas con cannabidiol como principio activo;

RESULTANDO: I) que la Convención Única sobre Estupefacientes

de 1961, enmendada por el Protocolo de 1972, incorporado a la

legislación nacional mediante el Decreto-Ley Nº 14.222, de 11 de

julio de 1974, habilita el uso del cannabis con nes medicinales e

investigación cientíca;

II) que el cannabis, los extractos, tinturas y resinas de cannabis

integran la Lista I de Estupefacientes de la Convención Única sobre

Estupefacientes de 1961, enmendada por el Protocolo de 1972;

III) que el Artículo 3º del Decreto-Ley 14.294 de 31 de octubre de

1974, en la redacción dada por el Artículo 5º de la Ley 19.172 de 20

de diciembre de 2013, reglamentado por el Decreto Nº 46/015 de 4

de febrero de 2015, también autoriza el uso del cannabis con nes de

investigación cientíca y medicinal;

CONSIDERANDO: I) que el Artículo 15º del Decreto-Ley Nº

14.294, en la redacción dada por el Artículo 2º de la Ley Nº 17.016

de 22 de octubre de 1998, establece que el Poder Ejecutivo podrá

modicar o ampliar el contenido de las listas a nivel nacional, con los

asesoramientos previos que en ella se determinen;

II) que el Departamento de Medicamentos de la División

Evaluación Sanitaria del Ministerio de Salud Pública, en ejercicio de

sus atribuciones, ha evaluado y clasicado como “Venta Bajo Receta

Profesional” la condición de venta de las especialidades farmacéuticas

elaboradas con Cannabidiol como principio activo, elaboradas a partir

de extractos de Cannabis de variedades de Cannabis no sicoactivos

(cáñamo), con un contenido menor a 1% de THC;

ATENTO: a lo precedentemente expuesto, a lo informado por el

Ministerio de Salud Pública y a lo dispuesto en el Decreto-Ley 14.294

de 31 de octubre de 1974 con las modicaciones establecidas por la Ley

Nº 17.016 de 22 de octubre de 1998, Decreto-Ley 15.443 de 5 de agosto

de 1983 y la Ley 19.172 de 20 de diciembre de 2013;

EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA

DECRETA:

1

ARTÍCULO 1º.- Autorízase la condición de “Venta Bajo Receta

Profesional” para las especialidades farmacéuticas con Cannabidiol

como principio activo, elaboradas a partir de extractos de Cannabis

de variedades de Cannabis no sicoactivos (cáñamo), con un contenido

menor a 1% de THC, y cuyo registro y autorización de venta sean

aprobados por el Departamento de Medicamentos del Ministerio de

Salud Pública.

2

ARTÍCULO 2º.- Estas especialidades solo podrán dispensarse en

Farmacias de Primera y Segunda Categoría de acuerdo a lo establecido

en el Decreto-Ley 15.703 de 11 de enero de 1985, contra la presentación

de la receta profesional correspondiente.

3

ARTÍCULO 3º.- Comuníquese, publíquese, etc.

Dr. TABARÉ VÁZQUEZ, Presidente de la República, Período

2015-2020; JORGE BASSO.

13

Decreto 300/017

Adóptase la Resolución GMC Nº 44/15 del Grupo Mercado Común del

MERCOSUR, por la que se aprobó el “Reglamento Técnico Mercosur

sobre Lista de Filtros Ultravioletas Permitidos para Productos de Higiene

Personal, Cosméticos y Perfumes y derogó la Resolución GMC Nº

25/05”.

(4.415*R)

MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA

MINISTERIO DE RELACIONES EXTERIORES

Montevideo, 16 de Octubre de 2017

VISTO: la Resolución Nº 44/15 del Grupo Mercado Común del

MERCOSUR;

RESULTANDO: que por la misma se aprobó el documento

“REGLAMENTO TÉCNICO MERCOSUR SOBRE LISTA DE FILTROS

ULTRAVIOLETAS PERMITIDOS PARA PRODUCTOS DE HIGIENE

PERSONAL, COSMÉTICOS Y PERFUMES y derogó la Resolución

GMC Nº 25/05”;

CONSIDERANDO: I) que es necesario asegurar la correcta

utilización de las materias primas en los productos de higiene personal,

cosméticos y perfumes;

II) que la Resolución GMC derogada, referida en el RESULTANDO,

fue internalizada en nuestro país según Decreto Nº 476/007 de 3 de

diciembre de 2007;

III) que según lo dispuesto en el Artículo 38 del Protocolo

Adicional al Tratado de Asunción, sobre la estructura institucional

del MERCOSUR -Protocolo de Ouro Preto-, aprobado por la Ley Nº

16.712 de 1º de setiembre de 1995, los Estados Partes se comprometen a

adoptar todas las medidas necesarias, para asegurar en sus respectivos

territorios el cumplimiento de las normas emanadas de los órganos

correspondientes, previstos en el Artículo 2º del referido Protocolo;

II) que es necesario proceder de acuerdo al compromiso asumido

por la República, en el Protocolo mencionado, poniendo en vigencia en

el derecho positivo nacional las normas emanadas del Grupo Mercado

Común del MERCOSUR referidas en el VISTO;

III) que la citada actualización cuenta con la aprobación de la

División Fiscalización y el Departamento de Medicamentos del

Ministerio de Salud Pública;

IV) que la Dirección General de la Salud del Ministerio de Salud

Pública, no realiza objeciones respecto de la internalización proyectada,

por lo que corresponde proceder en consecuencia;