Carta abierta al Presidente

> @| Dr. Tabaré Vázquez:> La suscrita, Susana Baratta, abuela de una niña de 9 años de edad que padece Atrofia Muscular Espinal (I-II), me dirijo a usted en nombre de mi nieta y de todos los niños que sufren esta cruel enfermedad; con ella son 32 conocidos, hasta el momento en nuestro país. Eran 35, pero este año fallecieron 3. > > Como usted sabe, Señor Presidente, esta enfermedad es letal. Hay un único medicamento que la detiene y que produce en estos pacientes mejorías espectaculares que han sido comprobadas en quienes han tenido la dicha de recibir su tratamiento. Su nombre es Spinraza. Ya existe en Argentina y en Brasil. ¿Se imagina usted lo que significa para estos niños el poder evitar una muerte temprana y poder desarrollar habilidades físicas que hasta ahora les son negadas? Es necesario que...